Reacción de Diels-Alder

También denominada Síntesis de Diels-Alder. Síntesis orgánica desarrollada por los químicos alemanes Otto Diels y Kurt Alder, por la cual un compuesto con dobles enlaces (un dieno) conjugados (por ejemplo, 1,3-butadieno) reacciona con otro compuesto que por lo menos debe tener un doble enlace (por ejemplo, acroleína), es decir un filodieno. Tiene lugar un tipo de polimerización de compuestos no anulares en anulares, de forma que la parte más importante de la reacción química es una adición 1,4. La síntesis diénica se utiliza principalmente para la obtención de alquenos cíclicos de seis eslabones. Permitió obtener por síntesis la cortisona y la vitamina D. Por esta contribución a la química, Kurt Alder y Otto Diels compartieron el “Premio Nobel de Química” del año 1950.